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如有魅族M8专用版的Mdict,我个人愿意出50元。9 l" Q1 H# q+ e* z$ P4 c1 D
我以前用ppc的时候得知了Mdict,感觉特别的强大,以后的选手机,第一考虑的就是能不能装这个软件,在得知魅族能用Mdict时,(但不是专用版,感觉很不爽,但能用总比不能用好)我买了M8。我现在主要用的词库还是医学方面的词库,比如药物手册、药物词典等,还有百科之类的。- O7 b0 ^- D! H: I1 a" [
医学词库存在很多的不足,药不全、出现乱码等,我觉得软件商业化是必走的一条道路,我也希望我出了钱以后能够享受更好的服务,排版更好、完善词库。我以前听说iphone上最贵的软件就是医学的,Mdict像这个方面发展还是一个不错的方向,毕竟中国在这方面软件还是空白的。1 f5 ~* y) B- b! q" e( e" W
盈利方式举个例子:
6 U4 P' T1 p: i2 ^4 t1 v3 G6 D f( I8 v比如一个药物:3 z, ^* G$ V8 H0 a$ M! U
左氧氟沙星胶囊1 M8 l3 [6 e" p; n
可以在药名下面给个某个药厂的图片的广告,相当于电视上的冠名广告。* B5 D3 z: S k$ ]5 I) n
在下面给予介绍药物
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7 b7 `3 A6 |% P$ q: Q+ x# ? 左氧氟沙星片说明书& G/ g0 A7 ], h, Q
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【药品名称】% U& r& @6 I* {6 e
% h- f) C5 T0 C0 Z
" X5 F5 J4 N+ t/ N
通用名:左氧氟沙星片$ w3 g C3 C0 w
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7 V4 p8 q4 E9 j: c; N Y& A 商品名:
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# i" z A; @2 q1 Y" H 英文名:Levofloxacin Tablets. ` o8 z3 d" h+ N+ H( {$ ^: ^
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% l, v" G8 }; P) A4 { 汉语拼音:Zuoyangfushaxing Pian% |* i) W+ ?& B1 ~. M/ o
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" D( B+ l5 f6 o% Y6 i
本品主要成分为左氧氟沙星。其化学名为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H - 吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物。* ]4 i# M5 C3 b% ^: c4 n
9 i- U6 |# q+ q# L' R
7 [5 d T ], f( g/ j 分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O
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4 r$ y3 e3 y6 v1 j7 Y
! m" m% @/ |9 u/ R; z 分子量:370.38* K8 h) K& o% M) [2 L
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【性状】
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本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。5 |6 p; V% K: L' F' R/ R1 i0 X3 Y& ^4 }
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4 \9 s- [1 M6 I% }% a 【药理毒理】
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! ^ y% F0 g' m" c6 @2 Z2 N2 r3 }( _2 [5 C- Z3 k$ r
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。5 O5 ^# K% z4 T9 x X
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) ^+ O8 S! g2 c$ f A" [# B 【药代动力学】
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口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。7 H' M E6 p% j5 k
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4 B- d7 |9 D1 y 【适应症】! L& @) c: h+ {0 Z! Y
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适用于敏感菌引起的:
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6 u0 q% H! r: P) _ 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
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5 ~6 H4 k3 k% {$ d. L! Y 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
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3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。9 y; p1 e2 }' a" R
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4.伤寒。
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8 M1 P) p& L: S( h2 M9 f7 Z 5.骨和关节感染。; w( M: q# h, ?, [( U0 }
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6 h# `' u. V* l. p. J- Z( B 6.皮肤软组织感染。
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1 p8 W+ ~. Q, c$ N 7.败血症等全身感染。3 k) S9 |0 o, [& H4 `5 i
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【用法用量】7 B9 r- G, p4 g" a: @. a
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/ |/ k2 l' d; z; f9 ` 口服。 成人常用量:9 \% [1 H& C- R$ _4 v$ }/ c
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$ x$ p# a, p' w6 n; n) x: p* C 1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。+ |' v5 ], W1 ^; P1 h7 V( I" p3 q: b
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0 {6 y- s& b3 N! F- U8 F 2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程10~14日。
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3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程6周。3 m7 L5 A8 D) `; P1 [. b% O% d
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; R ?6 |# t$ ]: w/ M 成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。7 W' H, x9 b; c1 c0 [
3 L' @0 f: f0 b$ a3 g% H9 ?4 O" z; x6 Z: o9 ]: t' [
【不良反应】' m0 J0 R: g3 k/ i+ F0 `; T
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1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。& i4 \2 x3 v6 t# \3 ]; r+ q! E
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2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
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! L( V" v+ I$ D# x8 Q# r 3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
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$ E' z3 ? X% R9 W6 A0 K) S 4.偶可发生:
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9 T: @- Q" L1 f, d (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。$ z% e6 v6 ?; q9 L$ F% `& ^2 {9 B
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(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
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( {' k, u8 p* C- p; m" J( U4 q+ c' l (3)静脉炎。8 R* \3 f1 m! C; G9 m) V
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m" b6 r) Q9 _9 K% L (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。( T6 t5 [5 ^5 k+ i9 X! R! J4 F
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(5)关节疼痛。: _' _9 h& }; {
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5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
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& k: p( \9 \" Y$ Q 【禁忌症】* O/ ?# B5 c8 k. M1 x% r- [* Q
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对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
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【注意事项】
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1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
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! I6 d% X( Z0 h& P 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。. `! | {1 ~/ l
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5 K1 i$ V0 z# t0 F( f6 i+ w 3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。% d! Y( m4 d0 D/ B. Y8 h
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. I* m' q5 [& c) b$ ?4 B 4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
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) I! k% w" I8 F4 X) i5 Y0 i! g0 Q 5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。4 r8 o- [0 }; J2 a
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6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。; J/ d5 g- C9 H; @5 r+ R D
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7.偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。1 p; g' _# X' j4 ]
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- Z4 |9 h3 |" p0 I' U 【孕妇及哺乳期妇女用药】4 y' x2 T1 g O
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动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
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2 t$ p. U) E t1 M 【儿童用药】
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! ?, u5 n) h T* \ 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。9 I, g ^7 q; Q1 `! F
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【老年患者用药】
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老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
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【药物相互作用】" e' r) |& |1 ], I0 O6 b& _2 Z
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1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
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2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
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- ?5 V: X' M5 x5 K* Y" I 3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。* t5 v5 l' Y; c# d) r' J
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6 z" |: J- E5 S3 C* }! o 4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
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5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
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* W9 E K- z& K( d/ ^ 6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
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7 g& |1 X4 m9 H" E, d% H9 A2 D2 ?1 B 7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。
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8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。
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% R' Q J$ `7 m: @3 } 9.本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。 |
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