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如有魅族M8专用版的Mdict，我个人愿意出50元。
5 X/ u7 w4 U5 D" y' @. x; J; W我以前用ppc的时候得知了Mdict，感觉特别的强大，以后的选手机，第一考虑的就是能不能装这个软件，在得知魅族能用Mdict时，（但不是专用版，感觉很不爽，但能用总比不能用好）我买了M8。我现在主要用的词库还是医学方面的词库，比如药物手册、药物词典等，还有百科之类的。
/ ?, n: ]* y' y医学词库存在很多的不足，药不全、出现乱码等，我觉得软件商业化是必走的一条道路，我也希望我出了钱以后能够享受更好的服务，排版更好、完善词库。我以前听说iphone上最贵的软件就是医学的，Mdict像这个方面发展还是一个不错的方向，毕竟中国在这方面软件还是空白的。: _, [; |3 G2 _7 V* R# p S
盈利方式举个例子：
6 t5 _* M+ a. T+ ~/ ^& A比如一个药物：' g# K) W5 f8 S( h
左氧氟沙星胶囊
. _" S% y8 S- h2 j! q( l可以在药名下面给个某个药厂的图片的广告，相当于电视上的冠名广告。& e0 l, j5 m# I/ X$ `
在下面给予介绍药物
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左氧氟沙星片说明书
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" k9 m p O" Z0 o( e: M" |8 ^ 【药品名称】5 D. ?+ L5 _! P. w* q, K) a
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3 R; x M* g* u. e0 z
通用名：左氧氟沙星片
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! q8 K2 e8 p; H7 O* P4 v8 m e- f7 K 商品名：9 V! H; a. G& E4 \# ~7 N
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英文名：Levofloxacin Tablets! w$ N# n% a" i$ V7 e
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' x9 w) B8 W8 \8 m8 ^7 b f 汉语拼音：Zuoyangfushaxing Pian
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4 p$ x5 l6 b6 Z" K 本品主要成分为左氧氟沙星。其化学名为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物。
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, v: ]4 g0 r2 M) X5 b! ^" Z7 P& [3 r) q, i$ g5 p
分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O3 E& Z" a2 w* N" _
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' }! t8 }6 v Z! h 分子量：370.38: }7 ^, k& C5 O/ s) k
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【性状】
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本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。
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【药理毒理】
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本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。3 C! }; P5 z: a t7 n
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( X, v. {+ {( B- x! D; m- \9 E 【药代动力学】/ g8 O1 I; W' b# J$ }
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' ~& R3 i8 H; {# { 口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
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5 l, m4 l; s: K% C6 m4 }0 l5 E 【适应症】
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% Q7 y L6 T% C8 T R 适用于敏感菌引起的：4 A& y# ?& K9 f( N% P+ o
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( K+ b# r) _' t Y' Q9 |0 L 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。6 A5 g) i8 {2 R1 c
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3 ^9 g; D9 A, q 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。. u3 J' s+ f8 A% {4 t
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3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
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% @; m1 M+ b% W6 W 4．伤寒。$ A, a( D, a, X; Y6 o" j
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6 u3 x% u. ]1 J+ {) z0 Y6 ^2 G7 C 5．骨和关节感染。( _& \, G' C! f
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6．皮肤软组织感染。8 S+ p) u5 V: [; A5 n2 B
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7．败血症等全身感染。
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【用法用量】2 x2 e9 J% Z% h+ N& M. l- h& X
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口服。 成人常用量：
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1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。
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2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。
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3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。
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# J+ c& I" K0 Z9 a$ d- [7 f 成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。# Y( @& V: Y6 C) x
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% K' r3 I4 z/ M! U8 }/ Z 【不良反应】- ~: @6 b) A7 c; i7 f5 `/ N$ Y
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! ^! t' {" x1 {! I7 J 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
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2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。' C8 a/ n# q+ e4 @* Y
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3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。* x0 R% Y: B ~& n6 Y4 y
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4．偶可发生：
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(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
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(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。+ N% U8 W* y x6 \) L* q5 d
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(3)静脉炎。
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(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。8 H) O, J: W4 p/ p3 Z4 b! i
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(5)关节疼痛。5 j* y, ~6 |( x2 P o/ |
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3 P/ d- B- C. H L, Z. ?8 F 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
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e3 g6 z8 a+ R( m3 H( W- I% k+ B 【禁忌症】" q* I5 _ B2 t) [
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# ^) v1 J4 F& X. `2 | 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。9 z6 H1 U' M& e2 Q
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- I' t, m6 k: ?+ V' e% P+ p- I 【注意事项】' M7 \9 f. n3 i" o6 o
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. N0 e ?* B8 @7 a" T 1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。) s- ` v- J! z9 B8 C
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2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。# e6 g( V3 z+ ~" i
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, ^! ^) z7 p, ] m$ m 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
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2 o, [8 K2 m- |7 w; e/ }. R 4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。7 q+ R! n' m, U' S' L
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5 l+ X/ V( j; D 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。; I( ]: H+ q( w5 x9 |
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6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。1 O \ b4 x; j4 @8 b8 a
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7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。 i8 Q, x# Y' u+ l' T u2 s
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, c6 D, N5 C+ ?, x$ z0 o9 |& s2 R0 [' k 【孕妇及哺乳期妇女用药】7 I9 e& n& U6 X4 H4 _ S* K0 Z' \+ ?4 f% r
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动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
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- b$ q% Q- q/ ]% H" S5 W 【儿童用药】7 I/ R9 S' Z/ b
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& i3 l+ N" n; R/ y- U 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
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【老年患者用药】4 [. |) }+ m! h2 r
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8 D: z# { E4 \ 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
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【药物相互作用】
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1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
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8 ~* w* z A; q) I1 c: R0 e 2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。5 O$ i3 ~% r! d" o9 H% B- G( V7 ~
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3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
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( ]$ h2 U7 l( X! Q 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
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5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
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- h: f: n# W& V6 H 6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
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# D$ H3 C" U+ h. x% K1 n4 a' X6 ~ 7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。& x2 l$ U: f& i, ]! z8 \- ~0 L2 T
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8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
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" o+ Q# S/ h. R 9．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 |
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发表于 2009-2-21 17:56:10
发表于 2009-2-21 20:01:46
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